OR

۹۵% CI

P-Value

۲

(٣/۴٢% )١١

(٢/۶٩% ) ٣۶

۴٧

رفرانس

۴

(٧/۵٧% ) ١۵

(٨/٢٨% ) ١۵

٣٠

٣/٠۶٨

١/١۵۶-٨/١۴٠

٠/٠٢١

٢۶

۵١

٧٧

همانگونه که مشاهده می­ شود این مقایسه معنی دار بوده و آلل ۴ می ­تواند به عنوان یک ریسک فاکتور برای بیماری آلزایمر اسپوررادیک عمل کند. از مقدار OR چنین نتیجه گرفته می­ شود که افراد دارای این آلل در مقایسه با افرادی که این آلل را ندارند ٠۶٨/٣ برابر بیشتر به بیماری آلزایمر اسپورادیک مبتلا می­شوند .

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

٣-۴ ) بررسی اثر متقابل ژنوتیپ های پلی مورفیسم G/A) ٢۴٢۵۵٧rs ژن MAPT با ژنوتیپ های ژن APOE
آنالیز بررسی اثر متقابل ژنوتیپ­های دو ژن نشان می­دهد که ژنوتیپ­های ژن APOE اثر متقابل (اندرکنش) با ژن MAPT ندارد ، به عبارت دیگر Pvalue به دست آمده در این آزمون غیر معنی­دار می‌باشد ) ۴/٠Pvalue≤ ). به طوری که افرادی که دارای ژنوتیپ (۴/۲) می باشد و در عین حال دارای ژنوتیپ AG)،) بودند شانس ابتلا به آلزایمر در آنها نسبت به افرادی که دارای ژنوتیپ همونرمال(AA) بودند ، ٣ برابر بیشتر بودند هر چند که عدد به دست آمده مربوط به نمونه مورد بررسی بوده و قابل تعمیم به جامعه نمی باشد.
در افراد ی که ژنوتیپ ( ۴/٢) و ژنوتیپ (AG) بوده اند ،١٠ برابر شانس ابتلا ء شان به آلزایمر بیشتر بوده است.
۴-۴ : نتایج حاصل از PCR قطعات مورد نظر در ژن­های MAPT و APOE
پس از انجام واکنش PCR برای تایید محصول واکنش روی ژل آگارز ٢% برده شد و طول قطعات با طراحی پرایمرهای مورد نظر مورد بررسی قرار گرفتند. در تکنیک Tetra Arms PCR ،٣ قطعه DNA مورد انتظار است. که در شکل­های زیر شان داده شده ­اند. این شکل­ها موید آن است که پس از اپتیمایز کردن شریط PCR ، کلیه قطعات مورد نظر بدون هر گونه قطعه اضافی تکثیر شده ­اند و برای تایید طول قطعات با داده ­های پایگاه NCBI مقایسه شدند.
شکل١-۴-۴ : محصول PCR مربوط به ژن MAPT ، همانگونه که مشاهده می شود،طول قطعه­ی کنترل ، موتانت و نرمال به ترتیب ٣۴٠ ، ١۶٧،٢٢٨ نو کلئو تید می­باشند.
شکل ٢-۴-۴: محصول PCR مربوط به ژن APOE در دو جایگاه (لوکوس) ١١٢و ١۵٨.
همانگونه که مشاهده می­ شود، طول قطعه­ی کنترل ( bp ۵١۴ ).، دو باند مشخص موتانت (bp ۴۴۴ و bp٣٠٧) و دو باند مشخص نرمال (bp ١١۵ و bp٢۵٣) می­باشد..
فصل پنجم
بحث و پیشنهادات
١-۵ ) بحث
بیماری آلزایمر شایع ترین علت زوال عقل در دوران میانسالی و پیری است که با نقص در فعالیت­های شناختی ، از دست دادن حافظه، از دست دادن توانایی انجام حرکات هدف­دار و تغییرات شخصیتی همراه است (١و٢). این بیماری از نظر ژنتیکی هتروژن بوده و تحت تاثیر محیط و ژنتیک است که شیوع آن از حدود ٣ % در میان افراد ۶۵ ساله تا حدود ۵٠ % در میان افراد ٨۵ ساله تغییر می­ کند و این بیماری در لیست ده بیماری کشنده ، در کشور های در حال توسعه جای دارد (٣٨) . بیماری آلزایمر با شروع دیررس ( شروع در سنین بالای ۶۵ سال ) ، ٩٧% از موارد بیماری را شامل می­ شود، در حالی که آلزایمر زودرس تنها ٣ % از این جمعیت را شامل می­ شود. در حال حاضر تخمین زده می­ شود که حدود ٣/٢۴ میلیون نفر در سراسر دنیا مبتلا به دمانس می­باشند و هر سال ۶/۴ میلیون مورد جدید اضافه می­ شود . تعداد افراد مبتلا به دمانس هر ٢٠ سال دو برابر شده و در سال ٢٠۴٠ به ٨١ میلیون نفر می­رسد (١٢).